바스포연고

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색~담갈색의 연고제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1982-02-19
품목기준코드 198200799
표준코드 8806436010604, 8806436010611
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 네오마이신황산염, 폴리믹신B황산염, 바시트라신

총량 : 1 g 중|성분명 : 바시트라신|분량 : 400|단위 : 유니트|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 g 중|성분명 : 네오마이신황산염|분량 : 3.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 역가

총량 : 1 g 중|성분명 : 폴리믹신B황산염|분량 : 5,000|단위 : 유니트|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 백색바셀린, 경질유동파라핀, 토코페롤아세테이트

효능효과

경미한[가벼운] 베인 상처, 긁힌 상처, 화상의 감염방지

용법용량

상처부위를 깨끗이 하고 1일 1～3회 적당량을 상처부위에 바른다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

2) 고막 천공[뚫림]이 있는 환자

3) 눈주위

2. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.

1) 상처가 심하거나 화상이 심한 환자

2) 찔린 상처, 동물에 물린 상처

3. 부작용

1) 과민증 : 발진 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다.

2) 장기 연용[계속 사용] : 신장애[신장장애], 난청[귀먹음]이 나타날 수 있으므로 장기연용[계속 사용]을 피합니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.

3) 5～6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다.

4) 감작[과민상태로 만듦]되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 감작[과민상태로 만듦]증상(가려움, 발적[충혈되어 붉어짐], 부종[부기], 구진, 소수포[물집] 등)이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다.

5) 내성균 또는 비감수성균의 과잉증식을 초래할 수 있습니다. 이러한 현상이나 자극감, 과민증, 중복감염이 생길 경우에는 적절한 처치를 합니다.

6) 광범위한 화상, 궤양이 있는 피부에는 장기간 사용하지 않습니다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않습니다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관 하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관 하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기. 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5, 10, 13.5, 450그람
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 971,126
2017 1,156,098
2016 1,128,344
2015 1,053,166
2014 1,002,697

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-10-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-02-28 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-02-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2003-10-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1987-09-22 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1987-09-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1986-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1986-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1986-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)