일양세립노이시린에이(규산알루민산마그네슘)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 세립이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1978-06-05
품목기준코드 197800237
표준코드 8806417017202, 8806417017219

원료약품 및 분량

유효성분 : 규산알루민산마그네슘

총량 : 전과 동일(1포 1500밀리그람 중)|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 1000|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 규산알루민산마그네슘 건조물로서 830mg|비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위산과다 위ㆍ십이지장염 위염.

용법용량

 

성인 : 규산알루민산마그네슘으로서 1회 0.5-1g 1일 3-4회 공복시에 경구투여한다.

연령 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 환자

2) 심기능장애 환자

3) 고마그네슘혈증 환자

2. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 변비 구갈 등이 나타날 수 있다.

2) 대사이상 : 장기대량투여에 의한 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등의 적절한 처치를 한다.

3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해 할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이약의 흡착작용 또는 소화관내ㆍ체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수ㆍ배설에 영향을 줄수 있으므로 신중히 투여한다.

<분류번호 230번대>

건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄ㆍ탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트

를 함유한 제제

(Dried Aluminum Hydroxide gel,

Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate,

Aluminum HydroxideㆍMagnesium Carbonate mixture dried gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)

(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6포, 500그램, 1,10,킬로그램.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1987-01-15 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자1987-01-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자1982-02-12 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1982-02-12 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1982-02-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1978-10-07 변경항목제품명칭변경
순번14 변경일자1978-10-07 변경항목성상변경