페롤씨정
기본정보
성상 | 미황색의 정제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1968-05-06 |
품목기준코드 | 196800062 |
표준코드 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아스코르빈산, 판토텐산칼슘
총량 : 1정(2050밀리그람)중|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(2050밀리그람)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 삭카린나트륨, 황색4호, 백당, 초산토코페롤, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 스테아린산마그네슘, 오렌지미크론
첨가제 주의 관련 성분: 삭카린나트륨, 황색4호
첨가제주의사항효능효과
O.기미, 주근깨 및 햇볕.피부병에 의한 색소침착의 완화
O.잇몸출혈.비출혈예방
O.피로, 임신.수유기, 병중.병후 및 노년기의 비타민C 보급
용법용량
성인 및 8세 이상 어린이 1회 1정, 1일 2회 입안에서
녹이거나 씹어서 복용한다
사용상의주의사항
1. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상담할 것.
1) 1세 미만의 유아(비타민 A, D, AㆍD를 함유하는 제제)
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람(비타민 A, D, AㆍD를 함유하는 제제)
2.복용시 다음 사항에 주의할 것.
1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
3) 이 약을 임신 초기에 장기간 복용할 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.
(1일 비타민A로서, 5,000 I.U.를 초과하는 제제)
3. 복용중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것.
1) 본제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사 , 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지
하고 의사 또는 약사와 상담할 것.(비타민 A,D,AㆍD를 함유하는 제제)
2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복
용을 중지하고 의사 또는 약사과 상담할 것.(비타민E를 함유하는 제제)
3) 본제의 복용에 의해 생기가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다.
출혈이 오래 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.(비타민E를 함유하는 제제)
4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.
4.보관 및 취급상의 주의
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밑전하여) 보관할 것.
3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자1988-09-30 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자1988-09-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자1988-09-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자1988-09-30 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번5 | 변경일자1988-09-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자1979-10-15 | 변경항목효능효과변경 |
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