이반케어정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 정우신약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-03-30
품목기준코드 201701533
표준코드 8806452094206, 8806452094213
기타식별표시 식별표시 : CG010186 장축크기 : 9.65mm 단축크기 : 9.65mm 두께 : 4.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 의이인건조엑스, L-시스테인, 피리독신염산염97%과립, 니코틴산아미드, 비오틴1%, 아스코르브산97%과립, 리보플라빈부티레이트

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 피리독신염산염97%과립|분량 : 51.55|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 피리독신염산염으로서 50mg|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 25.77|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 25mg|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 비오틴1%|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비오틴으로서 25㎍|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 의이인건조엑스|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 의이인으로서 650mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 황색5호 알루미늄레이크, 피마자유, 옥수수전분, 히프로멜로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 프로필렌글리콜, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호 알루미늄레이크

첨가제주의사항

○ 다음경우의 비타민(B2, B6, C)의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 다음 증상의 완화: 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

○ 자양강장

만 15세 이상 및 성인 : 1회 2정을 1일 1회 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

2) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 식욕부진, 복부팽만감, 구토, 설사

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5) 우발적으로 과량복용 한 경우

6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법⋅용량을 잘 지킬 것.

2) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20정/PTP(10정/PTP X 2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 34,274