빅콘에스600정
기본정보
성상 | 갈색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 타원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | (주)레고켐제약 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2014-10-14 |
품목기준코드 | 201404702 |
표준코드 | 8806452084702, 8806452084719 |
기타식별표시 | 장축크기 : 20mm 단축크기 : 9mm 두께 : 6mm 분할선(뒤) : - |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민1000배산, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 콜린타르타르산염, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 이노시톨
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서 1.2밀리그램|비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 20마이크로그램|비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 이노시톨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : 콜린타르타르산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1094.5 밀리그램) 중-|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 탭쉴드갈색(59B346), 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨, 히프로멜로오스
효능효과
1. 다음경우의 비타민 B1, B2, B6 의 보급
- 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
- 각기, 눈의피로
용법용량
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정 식후 복용
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(3) 만 12개월 미만의 젖먹이
(4) 신장결석 환자
(5) 심한 증상의 신부전 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
(4) 신장장애 환자
(5) 저단백혈증 환자
(6) 강심배당체를 투여 중인 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 어지러움, 얼굴ㆍ다리 종창(부기)
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
(6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
(7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
(8) 우발적으로 과량복용 한 경우
(9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 45정/병, 90 정/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 230,344 |
2017 | 229,856 |
2016 | 243,656 |
2015 | 169,855 |
2014 | 43,117 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-10-22 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2019-10-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
에이프로젠제약(주)의 주요제품 목록(50건)
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엠비카에이치씨티정5/40/12.5mg
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2019.05.28
본레라정
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2019.05.28
피오글엠정
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2019.05.28
에이프로젠엘아르기넥스주(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출용)
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2019.04.28
비스란디정
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에스브론캡슐(아세브로필린)
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엘픽사반정5mg(아픽사반)
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2019.04.28
엘픽사반정2.5mg(아픽사반)
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트라미넥스주(트라넥삼산)(수출용)
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몬텔라세립4mg(몬테루카스트나트륨)
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미카텔정80mg(텔미사르탄)
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시타프람정10mg(에스시탈로프람옥살산염)
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글루타넥스주600mg(글루타티온환원형)(수출용)
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도네셉트속붕정5밀리그램(도네페질염산염수화물)
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