힘톤플러스연질캡슐
기본정보
성상 | 흰색의 내용물이 든 암갈색의 장방형 연질캡슐 |
---|---|
모양 | 타원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | ㈜알피바이오 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2014-08-13 |
품목기준코드 | 201403757 |
표준코드 | 8806460038001, 8806460038018, 8806460038025 |
기타식별표시 | 장축크기 : 24.65mm 단축크기 : 9.13mm 두께 : 9.13mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 레티놀팔미테이트, 무수황산제이구리, 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산, 산화마그네슘, 황산망간수화물, 토코페롤아세테이트, 산화아연
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 1.471|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민 A로서 2,500IU|비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민 E로서 100IU|비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 38.462|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 셀레늄으로서 50㎍|비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 18.670|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 15mg|비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 3.02mg|비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 황산망간수화물|분량 : 1.540|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 0.5mg|비고 :
총량 : 1캡슐(1690mg) 중|성분명 : 무수황산제이구리|분량 : 1.260|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 구리로서 0.5mg|비고 :
첨가제 : 콩기름, 숙신산젤라틴, 에틸바닐린, 치자청색소(JS-500BR), 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 비결정성 소르비톨액, 야자경화유, 카카오색소(JS200), 황납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 경우의 비타민 A, E, C 의 보급
- 육체피로, 임신 · 수유기, 병중 · 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 · 효과는 다음과 같다.
- 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨 · 목결림, 수족저림 · 수족냉증(손발이 차가움)
- 햇빛 · 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈 · 비출혈(코피) 예방
3. 아연의 보급
용법용량
만 12세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용
사용상의주의사항
1. 경고
⑴ 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
⑴ 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
⑵ 만 12개월 미만의 젖먹이
⑶ 윌슨병
⑷ 심한 증상의 신부전 환자
⑸ 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
⑹ 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
⑴ 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
⑴ 의사의 치료를 받고 있는 환자
⑵ 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
⑶ 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으 로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
⑷ 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
⑸ 심장 · 순환기계기능 장애 환자
⑹ 신장장애 환자
⑺ 저단백혈증 환자
⑻ 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
⑼ 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
⑽ 임부
⑾ 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신 중히 투여해야 하는 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
⑴ 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
① 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기)
② 위부(상복부)불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)
③ 상복부 통증, 혼수
④ 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
⑤ 피부염, 땀 · 호흡시 악취, 탈모, 조급증
⑥ 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종(부기)
⑵ 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
⑶ 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성(혈관막힘) 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증(혈관막힘)의 위험이 증가될 수 있다.
⑷ 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
⑸ 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
⑹ 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
⑺ 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
⑻ 우발적으로 과량복용 한 경우
⑼ 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
⑴ 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
⑵ 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다
⑶ 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
⑷ 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
⑸ 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장 지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다
7. 저장상의 주의사항
⑴ 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
⑵ 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
⑶ 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 | DUR유형 임부금기 | 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 | 금기 및 주의내용 1등급 | 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100캡슐(10캡슐/PTPX10) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 53,064 |
2016 | 53,974 |
2014 | 108,057 |
(주)메디카코리아의 주요제품 목록(50건)
시로스타서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
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2019.07.28
알티톡연질캡슐10밀리그램(알리트레티노인)
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알티톡연질캡슐30밀리그램(알리트레티노인)
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메로늄정40밀리그램(옥틸로늄브롬화물)
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프레리카캡슐25밀리그램(프레가발린)
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텔미살탄정80밀리그램(텔미사르탄)
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오마트리연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90)
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라록시정(라록시펜염산염)
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2019.01.28
아픽사정5밀리그램(아픽사반)
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2019.01.28
아픽사정2.5밀리그램(아픽사반)
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2019.01.28
퀘티아핀정300밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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퀘티아핀정200밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2019.01.28
퀘티아핀정100밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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2019.01.28
퀘티아핀정25밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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2019.01.28
메토피딜정75밀리그램(나프토피딜)
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메디몬트정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)
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알레진정20밀리그램(에피나스틴염산염)
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로디스타정40/5밀리그램
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2019.01.00
로디스타정80/5밀리그램
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로디스타정40/10밀리그램
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2019.01.00
페나셋서방정
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페나셋세미서방정
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2019.00.28
메디플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
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메디플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
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메디플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
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리바마인캡슐3밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
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리바마인패취10(리바스티그민)
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에페카정
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2018.04.28
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토파메트정25밀리그램(토피라메이트)
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2018.03.28
메디카반코마이신염산염주1그램
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2018.02.05
메디카반코마이신염산염주500밀리그램
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2018.02.05
피오엠정15/850밀리그램
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2018.01.28
메디카세프트리악손주2그램(세프트리악손나트륨수화물)
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2018.01.28
메디카세프트리악손주1그램(세프트리악손나트륨수화물)
일반의약품
2018.01.28
시로스타서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
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2019.07.28