펜제로정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 옅은 파란색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-10-29
품목기준코드 201309939
표준코드 8806418055807, 8806418055814
기타식별표시 식별표시 : KD020162 장축크기 : 14.2mm 단축크기 : 8.3mm 두께 : 5mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르족사존, 에텐자미드, 카페인수화물

총량 : 1정(520.0,mg)중|성분명 : 클로르족사존|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(520.0,mg)중|성분명 : 에텐자미드|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(520.0,mg)중|성분명 : 카페인수화물|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 카페인으로서 22.87mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 오파드라이II파란색(85G40503), 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

신경통, 요통, 어깨결림

성인 1회 1-2정 1일 2회 동통(통증) 또는 발작시에 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이

성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의 할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람.

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영·유아 및 어린이 (14세 이하).

4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람.

5) 고령자.

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부.

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람.

4. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것.

1) 용법 용량을 잘 지킬 것.

2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것.

- 다른 해열진통제, 감기약, 진정약 등

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

5. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항을 주의할 것.

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 현기증(어지러움) 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

2) 수회(여러 차례) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

3) 장기 연용하지 말 것.

6. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTP*1)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 40,179
2014 132,657
2013 84,927

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-12-10 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2013-12-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)