비오비타-큐츄어블정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 노란색의 곰얼굴 모양의 츄어블정
모양 기타
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-09-14
품목기준코드 201206799
표준코드 8806429045705, 8806429045712
기타식별표시 장축크기 : 12.6mm 단축크기 : 9mm 두께 : 4.9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염3배산, 락토바실루스스포로게네스균, 리보플라빈, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드3배산, 바실루스서브틸리스균, 비오틴, 제피아스코르브산, 피리독신염산염3배산

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 락토바실루스스포로게네스균|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 생균수로서 5.0 x 10^7(윗첨자)개|비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 바실루스서브틸리스균|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 생균수로서 3.0 x 10^5(윗첨자)개|비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.002|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드3배산|분량 : 1.2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 니코틴산아미드로서 0.4mg|비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 티아민질산염3배산|분량 : 0.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 티아민질산염으로서 0.1mg|비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 10.42|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(530.0mg) 중|성분명 : 피리독신염산염3배산|분량 : 0.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 피리독신염산염으로서 0.2mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 백당, 자일리톨, 스테아르산, 아세설팜칼륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 수크랄로스, 바나나향분말-VA, 만니톨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 코포비돈, 황색산화철, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

1일 3회, 아래의 1회 복용량을 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

1회 복용량

만 3세 이상~만 8세 미만: 1정

만 8세 이상~만 15세 미만: 2정

만 15세 이상: 4정

사용상의주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 19,878
2013 528,908

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-11-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경