브이타민정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 미래제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-01-02
품목기준코드 201200009
표준코드 8806636050400, 8806636050417
기타식별표시 장축크기 : 19.8mm 단축크기 : 8.75mm 두께 : 5mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 시아노코발라민1000배산, 우르소데옥시콜산, 콜린타르타르산염, 셀레늄함유건조효모, 이노시톨, 폴산, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 직타용아스코르브산97%, 벤포티아민, 토코페롤아세테이트 2배산, 푸르설티아민, D-비오틴, 에르고칼시페롤과립, 산화아연

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 벤포티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민염산염으로서 36.15mg|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 리보플라빈|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 폴산|분량 : 200.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 콜린타르타르산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 이노시톨|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : D-비오틴|분량 : 250.0|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 산화아연|분량 : 18.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 15mg|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 직타용아스코르브산97%|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산(으)로서 97.0 밀리그램|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 50㎍|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 10IU|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 13.5㎍|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 에르고칼시페롤과립|분량 : 50.0|단위 : 아이.유|규격 : 별규|성분정보 : 비타민D로서 0.059mg|비고 :

총량 : 1정(946.409 밀리그램) 중-|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 탭쉴드갈색(99B411), 전분글리콜산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민(B1, B2, B6, C, D ,E) 의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 체력저하시

- 발육기

- 노년기

2. 다음 증상의 완화 :

- 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

- 각기

- 눈의 피로

3. 아연의 보급

만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1~2정 식후 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 신장(콩팥)결석 환자

(5) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(Galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp Lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는, 복용하는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)을 일으킬 수 있다.

(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자

(5) 심장‧순환기계기능 장애 환자

(6) 신장(콩팥)장애 환자

(7) 저단백혈증 환자

(8) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자

(9) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 구내염(입안염), 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분)통증, 저혈압, 폐부종(부기)

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는, 복용하는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다 .

(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용(사용))투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(10) 우발적으로 과량복용 한 경우

(11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

(2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 병포장 : 60정/병, 120정(60정/병 X 2) PTP포장 : 60정(10정/PTP X 6), 120정((10정/PTP X 6) X 2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 102,688
2016 103,075
2015 162,309
2014 141,770

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-04-13 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2016-03-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2016-03-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2016-03-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2015-07-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2014-05-20 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자2012-07-10 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2012-07-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)