바실론캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 분말이 든 상하연청색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-11-24
품목기준코드 201110352
표준코드 8806431034605, 8806431034612, 8806431034629
기타식별표시 식별표시 : BX010135 장축크기 : 17.73mm 단축크기 : 6.28mm 두께 : 6.28mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균

총량 : 이 약 1캡슐 (328mg) 중|성분명 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균|분량 : 83.35|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균으로서 1.667×107개|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (328mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 썬올리고, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 상,하 연청색 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

8세이상 어린이 및 성인 : 1회 2캡슐, 1일 3회 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

: 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

: 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 12,120캡슐/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 276,265
2013 63,346

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-03-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-01-30 변경항목제품명칭변경