스카풀라정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 흰색의 원형의 필름 코팅정이다.
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-07-13
품목기준코드 201104359
표준코드 8806265002207, 8806265002214, 8806425067305, 8806425067312
기타식별표시 장축크기 : 10.06mm 단축크기 : 10.06mm 두께 : 4.68mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르족사존, 에텐자미드, 카페인수화물

총량 : 이 약 1정 중(350 밀리그람)|성분명 : 클로르족사존|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정 중(350 밀리그람)|성분명 : 에텐자미드|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정 중(350 밀리그람)|성분명 : 카페인수화물|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 카페인으로서 22.87mg|비고 :

첨가제 : 크로스카르멜로스나트륨, 오파드라이흰색(KB 310A180023), 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

신경통, 요통, 어깨결림

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 2회 동통 또는 발작시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의 할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람.

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영·유아 및 어린이 (14세 이하).

4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람.

5) 고령자.

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부.

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람.

2. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것.

1) 용법 용량을 잘 지킬 것.

2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것.

- 다른 해열진통제, 감기약, 진정약 등

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것.

3. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항을 주의할 것.

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

2) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

3) 장기 연용하지 말 것.

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 246,940
2017 190,110
2016 173,116
2015 188,583
2014 211,338

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-01-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-12-01 변경항목제품명칭변경