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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 진한 갈색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-05-16
품목기준코드 201103161
표준코드 8806717034206, 8806717034213, 8806717034220, 8806717034237
기타식별표시 장축크기 : 20mm 단축크기 : 7mm 두께 : 8mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민1000배산, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 콜린타르타르산염, 푸르설티아민염산염, 리보플라빈부티레이트, 이노시톨

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 푸르설티아민으로서 54.97mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 콜린타르타르산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 20㎍|비고 :

총량 : 이 약 1정(1219.0mg) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 오파드라이Ⅱ브라운(85F465000), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통(어깨결림) 등)

ㆍ각기

ㆍ눈의피로

12세 이상 및 성인 : 1일 1회 1정 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 신장결석 환자

(5) 심한 증상의 신부전 환자

(6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 만 1세 미만의 젖먹이.

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

(3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이.

(4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아.

(5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자.

(6) 신장장애 환자.

(7) 저단백혈증 환자.

(8) 강심배당체를 투여 중인 환자.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.

- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 어지러움, 얼굴ㆍ다리 종창(부기).

(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(8) 우발적으로 과량복용 한 경우.

(9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정/병(45정/병*2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 55,827
2016 28,471
2015 55,341
2014 55,798
2013 55,727

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-05-14 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-05-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-05-09 변경항목제품명칭변경