비너스킨정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-27
품목기준코드 200905928
표준코드 8806459042705

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 비오틴, 리보플라빈부티레이트, 제피아스코르브산, 의이인건조엑스(13->1)

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 의이인건조엑스(13->1)|분량 : 53.85|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 20.00|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 57.29|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 55밀리그램|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.025|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 15.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 셀락토즈, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 오파드라이 핑크(03B44037), 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 셀락토즈

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 B2, B6의 보급

육체피로, 임신·수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

2. 다음 증상의 완화

구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염, 옻오름, 짓무름,

여드름, 거칠어진 피부

- 15세 이상의 성인: 1일 1회, 1회 2정 복용

- 7세 이상 14세: 1일 1회, 1회 1정 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 7세 미만의 어린이

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 환자

3) 임부·수유부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움

2) 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 위부팽만감, 복부(배부분)팽만감

3) 설사가 지속되거나 심해질 경우

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의

할 것.

4) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의할 것.

5) 임상검사치에 대한 영향

(1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관 할 것.

3) 오용(잘못 사용)·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정[(10정/PTP)×1], 30정/병, 100정/병, 300정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-02-21 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2013-02-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)