비타메가정
기본정보
성상 | 노란색의 타원형 필름코팅정 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | (주)대웅제약 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-20 |
품목기준코드 | 200905696 |
표준코드 | 8806512030502, 8806512030519 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 초산토코페롤50%, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 판토텐산 칼슘, 푸마르산철, 비오틴, 푸르설티아민염산염, 리보플라빈부티레이트, 산화아연(아연으로서 7.5밀리그램), 셀레늄함유건조효모, 0.1%시아노코발라민, 아스코르브산과립97%
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 27.285|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산과립97%|분량 : 618.56|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 600mg|비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 6㎍|비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 22.5|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 20IU|비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 13.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 철로서 4.4mg|비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 산화아연(아연으로서 7.5밀리그램)|분량 : 9.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 7.5mg|비고 :
총량 : 1 정(1044.17 밀리그램) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 46.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 25㎍|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 오파글로스 투명(97W19196), 오파드라이 노랑(80W42121), 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 코포비돈, 크로스포비돈, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급
: 육체피로, 임신, 수유기, 병중, 병후의 체력 저하시, 노년기
2. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)
3. 각기, 눈의 피로
4. 햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
5. 잇몸 출혈, 비출혈 예방
6. 아연의 보급
용법용량
12세 이상 어린이 및 성인 :
1회 2정을 1일 1회 복용 또는 1회 1정씩 1일 2회 복용합니다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.
2) 철 함유 제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
5) 심장ㆍ순환기계 기능 장애 환자
6) 신장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 위장관 질환
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 병용투여하지 않는다.
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것
7. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 120정/병 |
보험약가 |
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타리에스비정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
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