종근당류파프카타플라스마(펠비낙)
기본정보
성상 | 분홍색 또는 연분홍색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포용 부직포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-13 |
품목기준코드 | 200905268 |
표준코드 | 8806433052300, 8806433052317, 8806433052324 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 펠비낙
총량 : 1매 C-type(9cm x 13cm, 11.7g 중) / H-type(9cm x 13cm, 11.7g 중) - H-type (9x13)|성분명 : 펠비낙|분량 : 58.5|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 C-type(9cm x 13cm, 11.7g 중) / H-type(9cm x 13cm, 11.7g 중) - C-type (9x13)|성분명 : 펠비낙|분량 : 58.5|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 프로필렌글리콜, 디이소프로판올아민, 에데트산나트륨수화물, 바닐릴부틸에테르, 파라옥시벤조산프로필, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 폴리아크릴산액, 농글리세린, 부직포, 카올린, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 파라옥시벤조산메틸, 타르타르산, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, L-멘톨, 페릭옥사이드, 정제수, 프로필렌글리콜모노라우레이트, 밀착포용부직포, 밀착포용고무계점착제
첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜
첨가제주의사항효능효과
다음 질환 및 증상의 진통·소염 : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건·건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창·동통
용법용량
약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부에 붙인다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이성분에 과민하거나 알레르기병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 때때로 가려움, 홍반, 발적, 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
4. 일반적주의
1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용 시 다른 비스테로이드성 소염제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다.
2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
7. 적용상의 주의
1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 6매(6매/파우치×1) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 2,255,349 |
2017 | 1,102,020 |
2016 | 1,404,052 |
2015 | 1,089,185 |
2014 | 956,950 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-02-20 | 변경항목성상변경 |
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티카렉스정60밀리그램(티카그렐러)
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네스벨프리필드시린지주120(다베포에틴알파,유전자재조합)
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네스벨프리필드시린지주60(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
네스벨프리필드시린지주40(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
네스벨프리필드시린지주30(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
네스벨프리필드시린지주20(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
써티로벨정0.5밀리그램(에베로리무스)
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써티로벨정0.75밀리그램(에베로리무스)
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써티로벨정1.0밀리그램(에베로리무스)
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챔클린정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
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2018.02.28
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텔미누보에스정80/5/10밀리그램
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2018.01.28
에소듀오정20/800밀리그램
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2018.01.28
리퀴시아정5밀리그램(아픽사반)
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2018.01.28
리퀴시아정2.5밀리그램(아픽사반)
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2018.01.28
옵타벨라점안액(플루오로메톨론)(1회용), 옵타벨라점안액(플루오로메톨론)
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2018.00.28
알리포산정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염)
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2017.08.28
타미비어현탁용분말6mg/ml(오셀타미비르인산염)
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2017.07.17
올로벨라0.2에스디점안액(올로파타딘염산염)(1회용)
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2017.07.09
테노포벨정(테노포비르디소프록실아스파르트산염)
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2017.06.28
레날로마캡슐7.5밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
레날로마캡슐5밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
레날로마캡슐25밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
레날로마캡슐20밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
레날로마캡슐2.5밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
레날로마캡슐15밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
레날로마캡슐10밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
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2019.08.19