다비움정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연분홍색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 (주)휴온스
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-28
품목기준코드 200904538
표준코드 8806441013102, 8806441013119, 8806441013126, 8806441013133
기타식별표시 식별표시 : DW060048 장축크기 : 15.18mm 단축크기 : 8.28mm 두께 : 5.31mm 분할선(앞) : - 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 노회건조엑스, 수산화마그네슘, 우르소데옥시콜산

총량 : 1정(680.2mg) 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(680.2mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(680.2mg) 중|성분명 : 노회건조엑스|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 히드록시안트라센유도체(바바로인)으로서 20mg|비고 :

첨가제 : 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 적색산화철, 히프로멜로오스

효능효과

변비,

변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량

1회 1정 성인(15세이상) 1일 3회, 11세~14세 1일 2회를 식전(식간(식사때와 식사때 사이) 또는 식후)에 복용한다.

복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회(처음복용)는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을늘림) 또는 감량(줄임)한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부(배부분)질환(충수(막창자꼬리, 맹장꼬리)염, 장출혈, 궤양성 결장염 등)환자

2) 장폐색(창자 막힘)환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 신장애(신장장애) 환자

4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여함으로써 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 1주정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기), 유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광(햇볕)을 피하고 되도록(습기가 적은) 서늘한 곳에 (밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아)) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 235,257
2017 186,967
2016 188,101
2015 187,109
2014 231,949

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-07-01 변경항목성상변경
순번2 변경일자2015-07-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)