셀큐정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색 타원형의 필름코팅정
업체명
위탁제조업체 (주)씨트리
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-23
품목기준코드 200904383
표준코드 8806796005708

원료약품 및 분량

유효성분 : d-비오틴1%, 폴산, 티아민질산염, 리보플라빈, 시아노코발라민1000배산, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 아스코르브산97%, 토코페롤아세테이트 2배산, 셀레늄함유건조효모, 황산아연수화물

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤로서 30IU|비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 아스코르브산97%|분량 : 618.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 600mg|비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 46.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 25ug|비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : d-비오틴1%|분량 : 4.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : d-비오틴으로서 45ug|비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 황산아연수화물|분량 : 61.75|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 아연으로서 22.5mg|비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 5ug|비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 폴산|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,110.1mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 오파드라이 03B45052 레드, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산

- 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급: 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시, 노년기

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

- 각기

- 눈의 피로

- 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

- 잇몸출혈·비출혈 예방

- 아연의 보급

12세 이상 및 성인: 1회 1정, 1일 2회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장·순환기계 기능 장애 환자

5) 신장애 환자

6) 저단백혈증 환자

7) 위장관 질환

8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 상복부 통증, 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

- 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요을 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-03-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)