구로칼캡슐(결정글루코사민황산염)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 내지 엷은 담황색 가루가 들어있는 상부 연녹색, 하부 연녹색 경질캡슐
업체명
위탁제조업체 신일제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-11
품목기준코드 200904078
표준코드 8806573046702, 8806573046719

원료약품 및 분량

유효성분 : 결정글루코사민황산염

총량 : 1캡슐(477 밀리그램) 중-|성분명 : 결정글루코사민황산염|분량 : 312.5|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

골관절염(퇴행성 관절질환)

용법용량

성인: 황산글루코사민으로서 1회 500mg 1일 3회 식전에 6주간 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 결핵 환자

3) 임부, 수유부

4) 황에 불내성 환자

5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2. 이상반응

이 약 중에 황이 함유되어 있으므로 위통 등의 소화기질환의 가능성이 있다.

3. 일반적 주의

1) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

① 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사 (요 검사, 혈액검사, 간 기능 검사 등)를 하고 이 상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.

② 약물 요법이외의 치료 법도 고려한다.

2) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투약한다.

② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.

3)다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.

4)고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용 발현에 특히 유의 한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 100캡슐/피티피[(10캡슐/PTPx10)]
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-08-05 변경항목성상변경
순번2 변경일자2019-08-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-12-22 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2011-12-22 변경항목성상변경