알부콘연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 유상물이 든 양면 적갈색의 연질캡슐제
업체명
위탁제조업체 (주)동구제약
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-12-05
품목기준코드 200811439
표준코드 8806452061703, 8806518050306

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민염산염, 시아노코발라민, 리보플라빈, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 로얄젤리, 아스코르브산, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 로얄젤리|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 10-히드록시-2-데케노인산으로서 0.8mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 45IU|비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 12|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,550mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 폴리소르베이트#60, 팜유, 농글리세린, 콩기름, 건조난백분말, 식약청인정타르색소, 레시친, D-소르비톨액(70%), 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린

이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

ㆍ 말초혈행장애 및 갱년기 시 다음 증상의 완화 : 어깨 ㆍ 목결림, 수족저림, 수족냉증

ㆍ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급 : 육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력저하시, 노년기

15세이상 어린이 및 성인 1일 1-3회 1회 1캡슐씩 복용

1. 경고

로얄젤리가 함유된 제제 사용으로 인하여 천식 및 심각한 알레르기 증상등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 말 것.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분(벌꿀성분 등)에 과민반응이 있는 환자

2) 3개월 미만 영아

3. 이 약을 복용하는 동안에 다음의 약물을 복용 하지 말 것

레보도파

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 12개월 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 과수산요증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)환자

4) 임부ㆍ수유부

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 구역, 구토, 묽은 변, 배가 거북함, 설사, 변비, 발진, 발적 등

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐이 포함된 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

6. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법. 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 오ㆍ남용을 막고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가