류마콘틴정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-11-28
품목기준코드 200811275
표준코드 8806581044400, 8806581044417

원료약품 및 분량

유효성분 : 감마-오리자놀, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 황산콘드로이틴 나트륨, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 황산콘드로이틴 나트륨|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(690mg)중|성분명 : 감마-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스, 네오코트 2102IR, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

※ 다음 경우의 비타민 B1의 보급 : 육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력저하시

※ 이 약에 함유된 비타민의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

- 각기, 눈의 피로

용법용량

※ 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것.)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것. : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(Glucose tolerance impairment 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(Hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독 하에 투여할 것

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 말 것 : 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

1) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-02-17 변경항목성상변경