쾌이락씨과립
기본정보
| 성상 | 담갈색의 과립제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2008-11-10 |
| 품목기준코드 | 200810898 |
| 표준코드 | 8806575013405, 8806575013412, 8806575013429, 8806575013436, 8806575013443, 8806575013450, 8806575013467 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 대황가루, 노회가루, 차전자피, 티니벨리센나열매가루
총량 : 이 약 1포(4g)중|성분명 : 차전자피|분량 : 2.17|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1포(4g)중|성분명 : 티니벨리센나열매가루|분량 : 0.4|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1포(4g)중|성분명 : 노회가루|분량 : 0.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1포(4g)중|성분명 : 대황가루|분량 : 0.2|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
변비
변비증상에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
용법용량
15세이상 성인 : 1회 1포(4.0g)
11세 이상 ∼ 15세 미만 : 1회 2/3포
7세이상 ∼ 11세 미만 : 1회 1/2포
3세이상 ∼ 7세 미만 : 1회 1/3포
상기량을 1일 2회 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회에는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(1) 급성 복부 질환 (충수염, 장출혈, 궤양성 결장염) 환자
(2) 장폐색 환자
(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
(1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
(3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
3. 부작용
(1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 일반적 주의
(1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.
(2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
(3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 저장상의 주의사항
(1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
(2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
(3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기,실온보관(1∼30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2009-11-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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