이에존캡슐(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 짙은 청록색 가루가 든 상,하부 담청색의 경질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-05-26
품목기준코드 200805846
표준코드 8806420016100, 8806420016117, 8806420016124, 8806420016131
기타식별표시 식별표시 : HD040089 장축크기 : 18mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤아세테이트 2배산, 클로로필린구리나트륨착염, 제피아스코르브산, 염화리소짐

총량 : 이 약 1캡슐(450밀리그램) 중|성분명 : 염화리소짐|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 역가

총량 : 이 약 1캡슐(450밀리그램) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 156.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 아스코르브산으로 150mg

총량 : 이 약 1캡슐(450밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(450밀리그램) 중|성분명 : 클로로필린구리나트륨착염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 캡슐(상하부 담청색), 스테아르산마그네슘, 라우릴황산나트륨, 경질무수규산, 크로스카르멜로오스나트륨, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

치은염(잇몸염)ㆍ치조(이틀)농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적(충혈되어 붉어짐)ㆍ부기ㆍ출혈ㆍ고름 등)의 완화

용법용량

성인 1회 1캡슐 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 난백(달걀흰자) 알레르기 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 아토피피부염, 기관지천식, 약물 알레르기, 식물 알레르기 등의 알레르기성 소인이 있는 환자.

2) 양친 형제 등이 알레르기 증상의 병력이 있는 환자.

3) 지금까지 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(예를 들어 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)의 병력이 있는 사람.

3. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면(얼굴)창백, 사지냉감(팔다리 찬느낌), 혈압강하, 청색증, 의식불명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.

2) 과민증 : 때때로 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 소화기계 : 설사, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 드물게 구내염(입안염) 등이 나타날 수 있다.

4) 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증) 이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반(붉은 반점), 가려움, 안충혈, 구내염(입안염)등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ 발적(충혈되어 붉어짐), 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.

5) 유아에서 이 약에 함유된 염화리소짐을 처음으로 복용했을 때, 아나필락시쇽(과민성 쇼크)이 나타났다는 보고가 있으므로 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다(3세 미만의 용법이 있는 내용액제, 시럽제에 한함.).

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 71,667

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-23 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-05-24 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-05-24 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2012-05-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2008-08-27 변경항목성상변경