카필러스정
기본정보
성상 | 황색의 장용코팅 정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2008-04-04 |
품목기준코드 | 200803807 |
표준코드 | 8806265006007, 8806265006014, 8806265006021, 8806425051205, 8806425051212, 8806425051229 |
기타식별표시 | 식별표시 : DA010098 장축크기 : 10.91mm 단축크기 : 10.91mm 두께 : 4.49mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 세파란친, 염산치아민, 염산피리독신, 리보플라빈, 니코틴산아미드, 주석산알리메마진, 아스코르빈산, 감초가루, 판토텐산칼슘, 니코틴산이노시톨
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 감초가루|분량 : 83.367|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 글리시리진산으로서 2.0mg
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 니코틴산이노시톨|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 세파란친|분량 : 0.0025|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 염산치아민|분량 : 0.415|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 0.166|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 염산피리독신|분량 : 0.415|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 2.075|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 0.830|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 주석산알리메마진|분량 : 0.005|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(383mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 82.883|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 오파드라이03B28796, 탈크, 호화전분, 아크릴이즈93O42115, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 인산수소칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
(정제)
탈모의 보조치료
용법용량
성인 : 1회 2정을 1일 2~3회 식후에 복용한다.
15세 미만은 복용하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 15세 미만 소아
2) 탈모증 이외의 사람
2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
7) 약물에 의한 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 요량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1 g 이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
4) 피부 : 발적, 발진, 가려움이 나타나는 경우
5) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 배아픔이 나타나는 경우
6) 정해진 용법·용량대로 1개월 동안 사용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법•용량을 지킬 것.
2) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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DUR유형분할주의 | 품목기준코드 200803807 | 제품명 카필러스정 | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 180정 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2016-03-23 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2016-03-23 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2016-03-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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