바이비타정
기본정보
| 성상 | 적갈색의 타원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-12-21 |
| 품목기준코드 | 200713599 |
| 표준코드 | 8806573041301 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 콜레칼시페롤과립, 요오드화칼륨, 팔미틴산레티놀, 염산피리독신, 리보플라빈, 푸마르산철, 비오틴, 엽산, 셀레늄함유건조효모, 0.1%시아노코발라민, 황산망간, 산화제이동, 질산치아민, 피토나디온5%건조분말, 니코틴산아미드, 산화마그네슘, 아스코르빈산 90%과립, 판토텐산칼슘, 염화칼륨, 50%초산토코페롤, 산화아연, 인산수소칼슘
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 팔미틴산레티놀|분량 : 1.167|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민A로서1,750IU|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 2.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민D로서200IU|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 45.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서22.5IU|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 아스코르빈산 90%과립|분량 : 55.55|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르빈산으로서50mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 18.52|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 셀레늄으로서30.558ug|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 16.305|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서1.37mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 27.38|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서9mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 염화칼륨|분량 : 7.115|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 총칼륨으로서3.732mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 9.35|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서7.5mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 인산수소칼슘|분량 : 133.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 총칼슘으로서32.46mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 82.90|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서50mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 산화제이동|분량 : 1.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 동으로서1mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 황산망간|분량 : 3.075|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서1mg|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.015|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 염산피리독신|분량 : 1.815|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 질산치아민|분량 : 1.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 요오드화칼륨|분량 : 0.098|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 칼륨으로서23ug,요오드로서 75ug|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 엽산|분량 : 0.250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 12.50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서12.5ug|비고 :
총량 : 1정(730mg) 중|성분명 : 피토나디온5%건조분말|분량 : 1.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민K로서 60ug|비고 :
첨가제 : 유당, 라우릴황산나트륨, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 식약청인정타르색소, 탈크, 전분글리콜산나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C 의 보급
- 육체 피로, 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력 저하시, 발육기, 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.
- 뼈, 이의 발육 불량, 구루병의 예방
용법용량
12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1정 복용.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 1일 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A결핍증 환자는 제외)
2) 철분 함유 제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용할 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손이 닿지 않도록 보관한다. 만약, 어린이가 과량 복용하였을 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자. 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아
4) 과칼륨혈증 환자
5) 윌슨씨 병
6) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린 침착증, 비철결핍성 빈혈
7) 신결석 환자
8) 중증의 신부전 환자
9) 임부
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용 전 의사 또는 약사와 상의 할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨 중에 과량의 수산염에 배설되는 상태)
4) 수유부
5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장 질환이 있는 환자
6) 심장 · 순환 기계기능 장애 환자
7) 신 장애 환자
8) 저단백혈증 환자
9) 강심배당체를 투여 중인 환자
10) 담낭관련질환, 간질환 환자
11) 위장관질환
12) 급 만성 기관지염, 폐부종환자
13) 알칼리증, 소화성궤양
4. 이상반응
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부 불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 두드러기, 광선과민증, 복부 · 위 통증, 경련, 열, 혼수, 상 복부통증, 알레르기반응, 혈과부종, 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증 등, 홍반, 부전 수축, 중추신경계 기능 저하, 과칼륨혈증, 가스참 위장통증, 피부염, 땀 · 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 생길 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 · 감독 하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
① 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
② 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전 후에는 피할 것
7. 임부 · 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신 전 3개월부터 임신 초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
3) 임신 · 수유 중 과량복용 시 태아 및 영아의 갑상선 기능 장애 및 갑상선 종을 유발할 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨 검사 시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사 치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으며 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오 · 남용을 피하고, 품질을 보호 · 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 | DUR유형 임부금기 | 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 | 금기 및 주의내용 1등급 | 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-04-29 | 변경항목성상변경 |
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