맥센정(수출용)

맥센정(수출용) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 타원형의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-12-17
품목기준코드 200713454
표준코드 8806735003901, 8806735003918, 8806735003925, 8806891023805, 8806891023812
기타식별표시 장축크기 : 15.0mm 단축크기 : 8.2mm 두께 : 5.0mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산피페타네이트, 예덕엑스

총량 : 이약 1정(502mg) 중|성분명 : 예덕엑스|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 이약 1정(502mg) 중|성분명 : 염산피페타네이트|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 폴리비닐피롤리돈K-30, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 전분글리콘산나트륨, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

과민성대장증후군

용법용량

성인 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 전립선 비대에 의한 배뇨장애 환자

3) 심한 심질환 또는 마비성 장폐색증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 전립선 비대 환자

2) 갑상선 기능 항진증 환자

3) 울혈성 심부전 환자

4) 부정맥 환자

5) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)

6) 고온 환경에 있는 환자

3. 부작용

1) 눈 : 드물게 시조절장애, 안내압 항진, 산동 등이 나타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 드물게 두통, 두중, 현기, 졸음 등이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 드물게 구갈, 구역, 구토, 복부팽만, 불쾌감, 식욕부진, 가슴쓰림, 변비 등이 나타날 수 있다.

4) 순환기계 : 드물게 심계항진 등이 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이와 같은 증상이 나타나는 경우 에는 투여를 중지한다.

6) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있다.

7) 기타 : 드물게 권태감, 탈력감, 안면홍조, 열감이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

시조절장애, 졸음을 일으킬 수 있으므로 이 약을 복용하고 있는 환자는 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

다음 각 약물과의 병용에 의해 이 약의 작용이 증강될 수도 있다.

삼환계 항우울제, 페노치아진계 약물, MAO저해제

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-18 변경항목제품명칭변경