투사펠정(인산벤프로페린)(수출명: Tusafe)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-12-14
품목기준코드 200713327
표준코드 8806228002107, 8806228002114, 8806228002121, 8806552013701, 8806552013718, 8806552013732
기타식별표시 장축크기 : 8.2mm 단축크기 : 8.2mm 두께 : 3.34mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 인산벤프로페린

총량 : 1정 (155mg) 중|성분명 : 인산벤프로페린|분량 : 26.4|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 벤프로페린으로 20mg|비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

다음 질환에서의 기침

: 감기, 급ㆍ만성 기관지염, 상기도염 (인ㆍ후두염), 폐결핵

용법용량

1) 성인 : 벤프로페린으로서 1회 20 ~ 40 mg 1일 3회 경구투여 합니다.

2) 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 피로, 불쾌감 등이 나타나는 수가 있습니다.

2) 소화 기계 : 때때로 식욕부진, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 구갈 등이 나타나는 수가 있습니다.

3) 과 민 증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하여야 합니 다.

3. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형 발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않 으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여야 합니다.

5. 적용상의 주의

정제를 구강내에서 씹으면 구강점막에 마취효과를 나타낼 수 있으므로 그대로 삼켜야 합니다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 벤프로페린 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가