앤도민-200연질캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 유상물질이 든 일면 검은갈색, 일면 주황색의 장방형 연질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-12-09
품목기준코드 200712877
표준코드 8806538020600, 8806538020617, 8806538020624
기타식별표시 장축크기 : 25.8mm 단축크기 : 8.15mm 두께 : 8.18mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : γ-오리자놀, 리보플라빈부티레이트, 이노시톨, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 콘드로이틴설페이트나트륨, 니코틴산아미드, 푸르설티아민, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.03|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,265mg) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색 5호, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 황색 203호, 경화유, 흑색산화철, 산화철, 에틸바닐린, 백납, 비결정성 소르비톨액, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색 5호

첨가제주의사항

효능효과

* 다음 증상의 완화 : 신경통, 관절통(요통, 견통등), 근육통, 눈의피로, 변비, 수족저림

* 각기

* 다음 경우의 비타민 B1 보급 : 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시

용법용량

성인 및 8세 이상의 어린이 : 1회 1캅셀, 1일 2회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

동 성분에 과민증이 있는 환자

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의해 구역, 구토, 묽은변, 설사, 구내염 등의 증상이 있을 경우에는 복용 을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있다.

출혈이 오래 지속 될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일 으킬 수 있다.

5) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

6) 피리독신을 1일 500밀리그람~2그람의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신 경병적 증상이 나타날 수 있다.

7) 이 약은 월견초종자유를 함유하고 있으므로 발진 등의 알레르기 반응과 복통이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사, 약사와 상의한다.

5. 임상검사치에 대한 영향

뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2006-02-23 변경항목성상변경
순번3 변경일자2005-03-19 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2004-08-13 변경항목성상변경