영풍화이콜정

영풍화이콜정 낱알이미지
  • 영풍화이콜정 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 하늘색 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-11-01
품목기준코드 200712001
표준코드 8806619013408, 8806619013415
기타식별표시 식별표시 : YP010196 장축크기 : 13mm 단축크기 : 5.3mm 두께 : 3mm 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 말레인산덱스브롬페니라민, 황산슈도에페드린

총량 : 1정(250mg)중|성분명 : 말레인산덱스브롬페니라민|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(250mg)중|성분명 : 황산슈도에페드린|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

계절성 및 통년성 비알레르기, 급성비염 및 부비동염, 급성 및 아급성 부비강염, 이관폐색 및 분비성 중이염에서의 상기도 점막 출혈의 증상 변화

성인 및 12세 이상의 소아 : 1일 3~4회, 1회 1정씩 식후 복용

6세~12세 미만의 소아 : 1일 3~4회, 1회 1/2정씩 식후 복용

1. 경고

슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의해야 한다.

2. 금기환자

1) 선행하는 2주에서 MAO억제약물을 복용한 환자 혹은 복용중인 환자

2) 혈압상승 효과가 있는 amines 혹은 항히스타민제에 대해 과민반응이 있는 환자

3. 주의사항

1) Pseudoephedrine은 정상혈압을 나타내는 사람에게는 실제적으로 어떠한 혈압상승 효과도 유발하지 않으나, 노인환자와 고혈압, 만성폐질환, 당뇨병, 잠복성 혹은 임상적으로 인식되는 폐쇄각 녹내장, 관상동맥질환, 울혈성심부전, 요폐, 전립선비대증 및 갑상선기능항진증을 지니고 있는 환자에 대하여는 신중Q히 투여하여야 한다.

2) Dexbrompheniramine은 졸음을 유발하여, 민첩성을 요하는 업무수행 혹은 운전능력등에 손상을 일으킬수 있다

3) 항히스타민제의 억제효과는 중추신경계에 영향을 나타내는 다른 약물과의 병용투여시 부가적으로 나타날 수 있으므로 항히스타민제 치료요법을 실시하고 있는 동안, 알코올성 음료를 음용하거나, 수면제, 진정제, 정신치료약물 혹은 중추신경계 억제효과가 있는 기타 약물을 복용하고 있는 환자에 대해 주의가 요구된다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

임신 및 수유기간 동안 이 약의 안전한 사용에 대해서는 아직 명확히 수립되지 않았으므로 투여전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 이상반응

1) 때때로 경증의 졸음 및 피부발적이 나타날수 있다

2) 불안, 긴장, 안절부절증, 신경과민증, 진전, 허약, 불면증, 두통, 심계항진, 빈맥, 협심증, 혈압상승, 발한, 동공산대, 식욕부진, 오심, 구토, 현기증, 변비 및 방광괄약근 경련으로 인한 배뇨곤란이 나타날수 있다.

3) 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다.

4) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 수 있다. 이 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 덱스브롬페니라민 DUR유형 임부금기 제형정제 금기 및 주의내용 2등급 비고 안전성 미확립 (덱스브롬페니라민에 한함)
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-11-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2019-04-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)