루시드점안액(황산콘드로이틴나트륨)(1회용), 루시드점안액(황산콘드로이틴나트륨)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명한 플라스틱 용기에 든 무색 또는 미황색의 투명한 용액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-09-20
품목기준코드 200710714
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-07-24
표준코드 8806453004402, 8806453038001

원료약품 및 분량

유효성분 : 황산콘드로이틴나트륨

총량 : 이 약 1mL 중 - 일회용|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중 - 다회용|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 인산수소이칼륨, 파라옥시벤조산메틸, 인산이수소칼륨, 붕산, 주사용수, 파라옥시벤조산프로필

효능효과

눈의 건조 증상에 기인한 자극 증상의 경감

용법용량

1회 1∼2방울 1일 2∼4회 점안한다.

점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. 이상반응

1) 때때로 결막충혈, 따가움, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

2) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.

상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

3. 일반적 주의

1) 다른 약과 병용 사용 시 15분후에 투여한다.

2) 여러 약과의 상호작용을 피하기 위하여 전신적인 다른 모든 치료, 특히 다른 점안제를 투여하는 경우엔 의사나 약사에게 알린다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

일반적으로 임신 또는 수유중에는 약을 사용하기 전에 의사나 약사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

1) 포장에 기재된 사용기한 후에는 사용하지 않는다.

2) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.

3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

4) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염될 수 있으므로, 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.

5) 1회용 제품의 경우 개봉시의 용기 파편을 제거하기 위하여 최초 사용 시 1～2방울은 점안하지 않고 버린다(1회용 제제에 한함.).

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 0.6mL/관, 10mL/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-04-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2016-01-10 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-01-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2014-08-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2012-01-28 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2012-01-28 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2012-01-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2008-01-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)