예향정
기본정보
성상 | 흰색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-04-30 |
품목기준코드 | 200704944 |
표준코드 | 8806440013400, 8806440013417 |
기타식별표시 | 장축크기 : 13mm 단축크기 : 8mm 두께 : 7mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 리보플라빈, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 시아노코발라민0.1%, 제피아스코르브산, 셀레늄함유건조효모, 산화마그네슘, 황산아연수화물, 토코페롤아세테이트
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 10.8㎍|비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 황산아연수화물|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 5.68mg|비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 15IU|비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 50.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 257.7|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 250mg|비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 총 마그네슘으로서 15.36mg|비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(766mg) 중|성분명 : 시아노코발라민0.1%|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 12.5㎍|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 크로스포비돈, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
ㆍ 다음경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급
: 육체피로, 임신·수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기
ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
ㆍ 각기
ㆍ 눈의피로
ㆍ 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
ㆍ 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방
용법용량
12세이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 12개월 미만의 젖먹이
3) 심한 증상의 신부전 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈라토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
6) 신장장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
10) 우발적으로 과량복용 한 경우
11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1000정/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 11,550 |
2016 | 16,764 |
2015 | 11,352 |
2014 | 6,138 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-08-10 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2012-08-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
삼익제약(주)의 주요제품 목록(50건)
시리카캡슐300밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2019.06.28
베르텔플러스정40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.06.28
베르텔플러스정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.06.28
글리티나듀오정2.5/1000밀리그램
일반의약품
2019.06.28
글리티나듀오정2.5/500밀리그램
일반의약품
2019.06.28
글리티나듀오정2.5/850밀리그램
일반의약품
2019.06.28
에스카정10/40밀리그램
일반의약품
2019.06.28
디로스타정5/10밀리그램
일반의약품
2019.06.28
디로스타정5/20밀리그램
일반의약품
2019.06.28
바로스타틴정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2019.06.28
마파람과립
일반의약품
2019.06.11
리얼리정
일반의약품
2019.05.28
엘리사반정2.5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.05.28
엘리사반정5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.05.28
엘보스캡슐(에르도스테인)
일반의약품
2019.05.28
카비롤정12.5밀리그램(카르베딜롤)
일반의약품
2019.05.30
그리핀정30밀리그램(피오글리타존염산염)
일반의약품
2019.05.08
에스비알디정
일반의약품
2019.05.08
탐슬서방정0.2밀리그램(탐스로신염산염)
일반의약품
2019.04.28
에스비알정
일반의약품
2019.04.28
데카르탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)
일반의약품
2019.04.23
데카르탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)
일반의약품
2019.04.22
몬카정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)
일반의약품
2019.03.26
몬카츄정5밀리그램(몬테루카스트나트륨)
일반의약품
2019.03.26
몬카츄정4밀리그램(몬테루카스트나트륨)
일반의약품
2019.03.26
세트록정(세푸록심악세틸)
일반의약품
2019.03.23
더치드에이치알정(티옥트산)
일반의약품
2019.02.28
이자딘캡슐150밀리그램(니자티딘)
일반의약품
2019.02.28
에스카정5/40밀리그램
일반의약품
2019.02.22
에스카정5/20밀리그램
일반의약품
2019.02.22
코롬네일라카(아모롤핀염산염)
일반의약품
2019.02.13
메모코드시럽(콜린알포세레이트)
일반의약품
2019.01.28
뉴토드정(이토프리드염산염)
일반의약품
2019.01.28
지앤비캡슐100밀리그램(가바펜틴)
일반의약품
2019.01.28
지앤비캡슐300밀리그램(가바펜틴)
일반의약품
2019.01.28
에스카에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.01.28
드라베정10밀리그램(라베프라졸나트륨)
일반의약품
2019.00.28
드라베정20밀리그램(라베프라졸나트륨)
일반의약품
2019.00.28
기치콜정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5~6.6→1))
일반의약품
2019.00.28
에스카에이치씨티정5/20/12.5밀리그램
일반의약품
2019.00.27
에스카에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.00.26
도페린정10밀리그램(도네페질염산염수화물)
일반의약품
2018.05.14
하이든정80밀리그램(발사르탄)
일반의약품
2018.02.28
테노핀정(테노포비르디소프록실헤미에디실산염)
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2018.01.28
비피티정(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2018.01.28
베르텔정80밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2018.01.28
소보민시럽
일반의약품
2018.01.01
더치드정(알티옥트산트로메타민염)
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2018.00.28
베르텔정40밀리그램(텔미사르탄)
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2018.00.28
글리티나정5밀리그램(리나글립틴)
일반의약품
2019.07.23