에리시스정(에리트로마이신스티노프레이트)(수출용)
기본정보
성상 | 백색 또는 미황색의 장방형 정제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2007-04-18 |
품목기준코드 | 200704461 |
표준코드 | 8806482011402 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 에리트로마이신스티노프레이트
총량 : 1정(850밀리그램)중|성분명 : 에리트로마이신스티노프레이트|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 역가로서500.0밀리그램
첨가제 : 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 경화피마자유, 크로스포비돈
효능효과
- 하기도 감염 e.g 가관지 염증, 만성기관지염의 급성단계, pneumococci, staphylococci, haemophilus influenzae 등에 의한 폐렴
- 중이염, 충농증, 편도선염, 인두염, 후두염과 같은 귀, 코, 인후의 감염(원인균 : staphylococci, streptococci, haemophilus influenza에 의한 감염), 성홍열, 단독
용법용량
유아 및 8세 미만의 소아: 체중 1kg당 30-50mg을 2,3,4회에 나누어 복용한다.
8-14세까지의 소아: 일일복용량은 총 1-1.5g을 2,3,4회에 나누어 복용한다.
14세 이상부터 성인: 일일복용량은 총 1-2이고 2,3,4회에 나누어 복용한다.
14세 이상부터 성인까지의 일일 최대 복용량은 총 4g이고 2,3,4회에 나누어 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴, 시사프리드, 피모짓을 투여 중인 환자(「5.상호작용」항 참조)
3) 에르고트 알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민 함유제제)를 투여 중인 환자(말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상을 일으킬 수 있다.)(「5.상호작용」항 참조)
4) 클로람페니콜, 클린다마이신, 린코마이신을 투여중인 환자(「5.상호작용」항 참조)
5) CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA reductase 억제제 : 심바스타틴, 로바스타틴(「5.상호작용」항 참조)
2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
2) 신부전 환자
3. 이상반응
1) 과민반응 : 두드러기 및 피부 발진과 같은 가벼운 증상이 나타날 수 있으며 심한 경우 아나필락시가 나타난다.
2) 소화기계 : 드물게 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 설사, 복부팽만감, 위부불쾌감, 변비, 복부경련, 위막성대장염 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 드물게 QT 연장된 환자에게서 심실빈맥, 심실부정맥(Torsades de pointes를 포함)이 나타난다.
4) 간장 : 간내담즙울체, 간장애(황달을 동반하거나 하지 않는)가 나타나며 권태감 구역, 구토, 복통, 발열을 수반한다. 몇몇의 경우 심각한 복통이 담도산통, 췌장염, 천공성 궤양 또는 급성 복부외과수술적 문제를 일으키므로 충분히 관찰하고 간기능에 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
5) 신장 : 급성 신부전(급성 간질성 신염)이 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 실시하며 이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.
6) 피부 : 약한 발진에서 다형홍반, 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해에 이르는 피부반응이 드물게 보고되고 있다.
7) 귀 : 청력상실, 이명이 이 약을 투여 중인 환자에게서 보고되고 있다. 약물의 이독성은 약물의 불연속이고 가역적이나 정맥주사를 포함한 드문 경우 이독성이 비가역적일 수 있다. 이독성은 주로 신ㆍ간기능부전 환자, 고용량의 에리스로마이신(하루에 erythromycin 4g 이상)을 투여받는 환자, 에리스로마이신 주입 후에 나타날 수 있다.
8) 중증 근무력증 환자의 근무력증을 악화시킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 반복 투여 및 장기연용으로 인해 비감수성 세균 또는 진균이 과잉증식할 수 있다. 만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 에리스로마이신은 선천성 매독을 예방하기 위한 적절한 농도가 태아에는 도달하지 않는다는 보고가 있다. 초기매독으로 경구용 에리스로마이신을 임신 기간동안 복용한 임부에게서 태어난 아기들은 적절한 페니실린 요법으로 치료받아야 한다.
4) 마크로라이드계를 포함한 거의 모든 항생물질은 경증에서 중증에 이르는 범위의 위막성대장염을 일으킨다는 보고가 있다. 이 약을 포함하여 항생물질 투여 환자들은 지속적인 설사가 나타나는 환자에 대한 진단이 중요하다. 항생물질 사용에 의해 장내세균총이 변화를 일으켜 클로스트리듐균의 과잉번식을 일으킬 수 있다. 연구에 의하면 클로스트리듐 다이피셀에 의해 생산되는 독소가 항생물질관련 대장염의 주 원인으로 알려졌다. 위막성대장염으로 진단이 내려지면 치료를 시작해야한다. 경미한 위막성대장염은 투약중지에 의해 회복될 수 있다. 중등도 또는 중증의 경우에는 수액, 전해질, 단백질 보충 등의 처치를 하고 클로스트리듐 다이피셀에 대해 임상적으로 효과있는 항생물질로 치료한다.
5. 상호작용
1) 이 약은 간장에서 대사되는 각종 의약품의 대사를 억제하여 다음 의약품의 혈중농도를 높인다고 보고되어 있다.
(1) 다음 약과의 병용에 의해 드물게 QT 연장, 심실부정맥(Torsades de pointes 포함), 심정지(사망 포함) 등의 심혈관계 이상반응이 나타날 수 있으므로 병용하지 않는다 : 테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴, 시사프리드, 피모짓(「1. 다음환자에는 투여하지 말 것」항 참조)
(2) 다음 약과 병용하는 경우에는 그 의약품을 감량하는 등 신중히 투여한다 : 테오필린, 카르바마제핀, 알펜타닐, 페니토인, 퀴니딘, 메틸프레드니솔론, 시클로스포린, 셀레길린, 항응고제(와파린, 쿠마린), 디곡신, 디소피라미드, 타크로리무스 수화물, 펠로디핀, 발프론산, 브로모크립틴, 도세탁셀 수화물
2) 시메티딘 : 에리스로마이신의 혈중농도가 상승할 수 있다.
3) 황산 빈블라스틴 : 에리스로마이신과 병용투여 시 황산 빈블라스틴의 작용이 증강될 수 있다.
4) 클로람페니콜, 클린다마이신, 린코마이신 : 이 약과 클린다마이신 또는 린코마이신과 병용하면, 길항작용(antagonism)에 의해 병용에 의한 효과가 나타나지 않으므로 병용투여하지 않는다. 클로람페니콜과 병용하는 경우에도, 두 약물은 서로 경쟁 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.(「1. 다음환자에는 투여하지 말 것」항 참조)
5) 에르고트 알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민) : 심한 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상과 같은 급성 에르고트 독성이 나타날 수 있다.(「1. 다음환자에는 투여하지 말 것」항 참조)
6) 트리아졸람, 미다졸람 : 에리스로마이신과 병용투여 시 청소율이 낮아져 벤조디아제핀계 약물의 약물학적 효과가 증가된다.
7) HMG-CoA 환원효소 저해제(로바스타틴, 심바스타틴, 아토르바스타틴 등) : 횡문근융해가 증강될 수 있으므로 에리스로마이신과 병용투여한 환자는 Creatine Kinase(CK)와 혈청 트랜스아미나제 농도를 주의깊게 관찰해야 한다. 로바스타틴과 심바스타틴은 병용투여하지 않는다.(「1. 다음환자에는 투여하지 말 것」항 참조)
8) 리트나빌 : 에리스로마이신의 AUC가 상승할 수 있다.
9) 오메프라졸 : 에리스로마이신의 생체이용률이 증가될 수 있다.
10) erythromycin 과 pentamidine을 함께 복용한 AIDS 환자에게서 심장부정맥(torsades de pointes)이 보고되었다.
11) 에리스로마이신과 그 유도체에 의하여 드문 경우이지만, 경구 호르몬 피임약의 피임 효과의 신뢰도를 떨어뜨릴 가능성이 있기 때문에 추가적인 다른 비 호르몬성 피임법의 사용을 권할 수도 있다.
12) 조피클론 : 에리스로마이신과 병용투여 시 조피클론의 청소율을 감소시켜서 이 약물의 약력학 효과를 증가시킬 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유로의 이행이 보고되어 있으므로 신중히 투여한다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있어 용량에 주의하는 등 신중히 투여한다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 에리스로마이신은 소변의 카테콜아민의 형광 정량을 방해한다.
2) 에리스로마이신은 아존패스트 바이올렛 B 또는 디페닐히드라진 비색분석 정량이 사용될 때 AST정량을 방해한다.
9. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 구역, 구토, 설사 등의 위장증상이 나타난다. 또한 가역성ㆍ일과성 난청, 경증 급성 췌장염이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 에리스로마이신 투여를 중지하고 신속히 흡수되지 않은 약물을 제거하고 모든 다른 적절한 처치를 한다. 에리스로마이신은 복막투석이나 혈액투석으로는 제거되지 않는다.
10. 기타
국내(2001년)에서 에리스로마이신에 대해 황색포도구균(74%), 폐렴연쇄구균(79%)의 내성이 보고되었다.
11. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 이바브라딘[에리트로마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에제티미브[에리트로마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신[로바스타틴] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에르고타민[에리트로마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신[클로람페니콜] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 트리아졸람[에리트로마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 triazolam 의 약리학적 효과 및 작용증가 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 심바스타틴[에리트로마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 근병증, 횡문근융해의 위험증가 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신[클린다마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신[미졸라스틴] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 QT연장 등 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신[린코마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신[피모지드] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 QT연장 등 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디히드로에르고타민[에리트로마이신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에리트로마이신 | DUR유형 용량주의 | 제형정제,캡슐,액상시럽제,건조시럽용 과립제 | 금기 및 주의내용 4그램 | 비고 에리트로마이신으로써 4g |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 25℃미만 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2013-08-13 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2008-08-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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