리보텐정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연분홍색의 원형 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-01-02
품목기준코드 200702864
표준코드 8806218010105, 8806218010112, 8806836003008, 8806836003015
기타식별표시 장축크기 : 10.22mm 단축크기 : 10.22mm 두께 : 5.17mm

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 비오틴, 리보플라빈부티레이트

총량 : 1정 (437mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (437mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (437mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.165|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (437mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (437mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 황색5호, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 적색3호, 백당, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 침강탄산칼슘, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

2. 다음 경우의 비타민 B2, B6 보급 : 육체피로시, 임신 • 수유기, 병중병후의 체력저하시

용법용량

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자  

2) 3개월 미만의 영아  

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자  

2) 임부, 수유부  

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. 

: 구역, 식욕부진, 복부팽만감  

2) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장해), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으실 수 있다. 

3) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다. 

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다. 

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다. 

레보도파  

6. 임상검사치에 대한 영향

1) 요를 황색으로 벼하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 

2) 직사광선을 피하고, 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다. 

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보유·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 28,141
2014 28,077
2013 85,985