비타삼육오산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 레몬향이 있는 황색의 산제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2006-08-30
품목기준코드 200609725
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 제피아스코르빈산, 판토텐산칼슘, 아스코르빈산나트륨

총량 : 이약2g(1포)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이약2g(1포)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 3.00|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이약2g(1포)중|성분명 : 아스코르빈산나트륨|분량 : 11.31|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 : (아스코르빈산으로서 10mg)

총량 : 이약2g(1포)중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 104.17|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 : (아스코르빈산으로서 100mg)

첨가제 : 콜로이드성 이산화규소, 자일리톨, D-만니톨, 정제백당, DL-사과산, 아스파탐, 황색203호, 레몬파우더후레바, 유당

ㆍ육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시 비타민B2, C 보급 ㆍ기미ㆍ주근깨의 완화

만 8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1포씩, 1일 2~3회 복용한다.

1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지말 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아

3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4. 부작용

1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. - 구역, 구토, 설사

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법⋅용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 임부?수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 만 3개월 이하의 영아에게는 투여하지 말 것

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 직사광선을 피해 실온의 건조한 곳에 보관한다.
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-08-02 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2011-08-02 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2011-08-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)