크리스탄에스질좌제

크리스탄에스질좌제 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 유상내용액을 함유한 황색의 타원형 질좌제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-08-16
품목기준코드 200607641
표준코드 8806485035306, 8806485035313, 8806485035320

원료약품 및 분량

유효성분 : 니후라텔, 니스타틴

총량 : 이 약 1캡슐(2,002mg)중|성분명 : 니후라텔|분량 : 500.00|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(2,002mg)중|성분명 : 니스타틴|분량 : 200,000.00|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 산화티탄, 디메티콘1000, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 산화철, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린

○ 유효균종

칸디다균, 트리코모나스, 세균

○ 적응증

외음부 질염

성인 1회 1정, 1일 1회 질내에 깊숙이 삽입한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

니스타틴 또는 니후라텔에 과민반응이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 문서를 소지할 것

1) 이 약 투여에 의해 국소종창, 발적, 반구진성발진, 가려움, 화끈거림, 질자극감, 질 분비물, 질 건조감, 질 알레르기증상, 생리 지속 등의 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중단한다.

2) 장기 투여 시 감작현상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용하고, 만약 감작증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 성관계기간 동안에는 사용을 피한다.

2) 이 약은 국소용이므로 내복하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5개(5개/PTP x 1)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 139,712
2015 144,150
2014 0
2013 141,714