보히트현탁액(보에마이트)

보히트현탁액(보에마이트) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 레몬향기가 나는 흰색의 현탁액
업체명
위탁제조업체 (주)대웅제약
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-11-17
품목기준코드 200606758
표준코드 8806441014406, 8806441014413, 8806441014420, 8806441014437, 8806703005708

원료약품 및 분량

유효성분 : 보에마이트

총량 : 이 약 1포(11.5g) 중|성분명 : 보에마이트|분량 : 8.080|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : Al2O3로서 1.212g|비고 :

첨가제 : 페파민트향ZKF-96023, 레몬향, 포비돈, 파라옥시벤조산부틸, 시트르산칼륨수화물, 정제수, 히드록시에칠셀룰로오스, D-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 아세설팜칼륨

효능효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위ㆍ십이지장 궤양, 위염, 위산과다

용법용량

성인:산화알루미늄으로서 1회 1.212g(1포)을 1일 3회 식간에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 인산염 결핍 환자

2. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 변비가 일어날 수 있으므로 변비환자에게는 수분과 섬유질이 많은 음식을 섭취하도록 할 것

2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여할 것

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 말 것

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화기관내ㆍ체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수ㆍ배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(11.5그램) X 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-05-17 변경항목성상변경
순번2 변경일자2007-01-02 변경항목제품명칭변경