판테민정(판테틴)

판테민정(판테틴) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담녹색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-04-03
품목기준코드 200600134
표준코드 8806431018704, 8806431018711
기타식별표시 장축크기 : 7.65mm 단축크기 : 7.65mm 두께 : 3.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판테틴

총량 : 1정(365.35 밀리그램) 중-|성분명 : 판테틴|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 무수물로서 100mg|비고 :

첨가제 : 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 아크릴이즈MP화이트 93O18508, 오파그로스2클리어97W19196, 크로스포비돈, 오파드라이AMB그린 80W51643

효능효과

1. 판토텐산 결핍증의 예방 및 치료

2. 판토텐산의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 경우의 보급 : 소모성질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등

3. 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우

1) 고지혈증

2) 이완성 변비

3) 스트렙토마이신 및 가나마이신에 의한 부작용의 예방 및 치료

4) 급ㆍ만성 습진

5) 혈액질환의 혈소판 수 및 출혈경향 개선

용법용량

1. 성인 : 판테틴으로서 보통 1일 30～180 mg을 1～3회 분할하여 복용한다.

2. 혈액질환, 이완성 변비 : 이 약으로서 1일 300～600 mg을 1～3회 분할하여 복용한다.

3. 고지혈증 : 이 약으로서 1일 600 mg을 3회 분할하여 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 설사, 묽은 변, 구역, 구토

2) 복부팽만, 식욕부진

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 37,814
2017 75,188
2016 56,663
2015 75,537
2014 75,050

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-10-31 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-05-11 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2007-12-26 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2007-11-26 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2007-11-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)