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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-12-01
품목기준코드 200502688
표준코드 8806547002901, 8806547002918, 8806547002925, 8806547002932, 8806547002949
기타식별표시 식별표시 : KM050055 장축크기 : 9.5mm 단축크기 : 9.5mm 두께 : 4.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 토코페롤아세테이트 2배산, 아스코르브산

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 2|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로써15IU|비고 :

총량 : 1정(372mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 50|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이85F450001 적색

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1) 육체피로, 임신, 수유기, 병증 · 병후의 체력 저하시, 노년기의 비타민B2, B6, B12, C의 보급

2) 다음증상의 완화 :

신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통등), 구각염 , 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염, 각기, 눈의 피로

용법용량

성인 1일 2회, 1회 2정씩 복용한다.

사용상의주의사항

 

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.

(구역,구토,설사,묽은변,식욕부진,복부팽만감,위부불쾌감,변비,발진,발적)

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다

3) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500㎎~2000㎎의 용량을 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경 병적증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의해 소화성궤야을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120정
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 172,281
2017 47,460
2016 69,830
2015 47,697
2014 41,344