그라제정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-05-31
품목기준코드 200502340
표준코드 8806418010509, 8806418010516, 8806418010523, 8806418010530
기타식별표시 장축크기 : 14.0mm 단축크기 : 8.0mm 두께 : 5.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제CR, 비오디아스타제S, 판세라제, 프로테아제AC, 시메치콘파우더, 다이제트100, 판크레아틴장용과립, 우루소데스옥시콜린산

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 판크레아틴장용과립|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 다이제트100|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 비오디아스타제S|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 프로테아제AC|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 리파제CR|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 판세라제|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 우루소데스옥시콜린산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(595mg)중|성분명 : 시메치콘파우더|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 시메치콘으로서 29.25mg|비고 :

첨가제 : 크로스카르멜로스나트륨, 포비돈, 히드록시프로필메칠셀룰로오스 2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈, 오파글로스97W41030녹색

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 3회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

1) 이약은 7세 이하의 영, 유아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-16 변경항목효능효과변경