뉴유스킨에이크림

뉴유스킨에이크림 포장/용기정보 이미지
  • 뉴유스킨에이크림 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담황색-황색의 크림제이며 특이한 냄새가 있다.
업체명
위탁제조업체 시믹씨엠오코리아주식회사
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-11-07
품목기준코드 200501200
표준코드 8806419002602, 8806419002619, 8806419002626
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 글리세린, 에녹솔론, dl-캄파, 토코페롤아세테이트

총량 : 1그램 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 에녹솔론|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : dl-캄파|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 글리세린|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 글리세린으로서 342mg|비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 고형지방, 리보플라빈, 미리스틴산이소프로필, 스테아르산, 글리세릴스테아레이트SE, 트롤아민, 폴리소르베이트80, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 스테아릴알코올

효능효과

살갗이 튼 곳, 추위로 인해 살갗이 거칠어지고 터져서 아픈 곳, 동상

용법용량

적량을 환부[질환 부위]에 도포한다[바른다].

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

30개월 이하의 유아.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상 (예를 들면 발진ㆍ발적[충혈되어 붉어짐], 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자.

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자.

3) 습윤[습기 참]이나 미란(진무름)이 심한 환자.

4) 소아 (경련을 유발할 수 있다)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의 할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것 :

이 약의 사용으로 피부에 발진, 발적[충혈되어 붉어짐], 가려움, 피부병의 증상이 나타나는 경우.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 사용한다.

3) 눈에 들어가지 않게 주의한다. 만일, 눈에 들어갔을 경우에는 즉시 물 또는 미지근한 물로 씻는다. 더욱 증상이 심한 경우에는 안과의사의 진료를 받는다.

5. 적용상의 주의

1) 얼굴 등에 사용할 경우에는 일단 소량을 피부의 부드러운 부분에 적용해 본 후에 사용한다.

2) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

3) 어린이가 잘못하여 먹었을 경우 우선 입안을 씻어 준 후, 1시간 정도 어린이를 지켜보고 이상이 있을 경우에는 의사에게 상담한다.

4) 손, 발, 팔꿈치, 무릎, 발뒤꿈치 등의 각질화된 부위는 목욕 후나 취침 전에 충분히 문질러 바른 후 장갑이나 양말을 사용하면 효과적이다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관한다.

3) 오용[잘못사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기. 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5g/튜브, 50g/튜브
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 384,938
2017 171,468
2015 468,638
2013 258,689

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2007-01-15 변경항목효능효과변경