칼본프릴연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색의 유상 내용물을 함유한 암녹색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-11-08
품목기준코드 200500285
표준코드 8806445011005

원료약품 및 분량

유효성분 : 글루콘산칼슘, 에르고칼시페롤, 인산수소칼슘수화물

총량 : 1캡슐(1,385mg) 중|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 331|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (칼슘으로서 77.1mg, 인으로서 59.6mg)

총량 : 1캡슐(1,385mg) 중|성분명 : 글루콘산칼슘|분량 : 162|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (칼슘으로서 14.5mg)

총량 : 1캡슐(1,385mg) 중|성분명 : 에르고칼시페롤|분량 : 333|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 식약청인정타르색소, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 디-소르비톨액, 젤라틴, 에칠바닐린, 파라옥시벤조산메틸, 야자경화유, 황납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민D의 보급 : 임신·수유기, 발육기, 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.

- 뼈, 이의 발육불량

- 구루병의 예방

통상 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아(젖먹이)

4) 신결석환자

5) 중증(심한 증상)의 신부전 환자

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아(젖먹이)

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 임부, 수유부

5) 심장·순환기계기능 장애 환자

6) 신장애(신장장애) 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여 중인 환자

3. 이상반응

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. : 구토, 구역, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동 불규칙, 피부발진

2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·,용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용(복용용) 테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 임부, 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐(10캡슐/PTPX3)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)