한방활생카타플라스마
기본정보
성상 | 이 약은 미황색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포한 방향성을 가진 카타플라스마제 이다. |
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업체명 | |
위탁제조업체 | 대화제약(주), 대화제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2005-01-05 |
품목기준코드 | 200500185 |
표준코드 | 8806459034809, 8806459034816 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 살리실산메틸, 황백연조엑스(3.3→1), 치자연조엑스(3.0→1), L-멘톨, dl-캄파, 토코페롤아세테이트
총량 : 1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중 - 8cm x 12cm|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 48.00|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중 - 8cm x 12cm|성분명 : 치자연조엑스(3.0→1)|분량 : 22.63|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중 - 8cm x 12cm|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 20.57|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중 - 8cm x 12cm|성분명 : dl-캄파|분량 : 34.29|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중 - 8cm x 12cm|성분명 : L-멘톨|분량 : 34.29|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(8cm x 12cm, 9.6g) 중 - 8cm x 12cm|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 68.57|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 탤크, 니카졸TS-620, 소르비탄세스퀴올리에이트, 파라옥시벤조산프로필, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 농글리세린, 부직포, 카올린, 부틸히드록시톨루엔, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 파라옥시벤조산메틸, 에데트산나트륨수화물, 폴리소르베이트 80, 타르타르산, 건조수산화알루미늄 겔, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 정제수, 밀착포
효능효과
삠, 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동상, 관절염, 요(허리)통, 근육피로
용법용량
1일 1-2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다.
사용상의주의사항
1. 다음 부위에는 사용하지 마십시오.
1) 눈 주위, 점막 등
2) 습윤(습기 참) 및 옻 등에 의한 피부염 및 상처부위
2. 다음 사람은 사용 전에 약사 또는 의사와 상의하십시오.
1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람
2) 습윤(습기 참)이나 짓무름이 심한 사람
3) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3. 사용할 때 다음 사항에 주의하십시오.
1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 사용하십시오.
3) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 마십시오.
4. 사용 중 또는 사용 후에는 다음에 주의하십시오.
1) 이 약의 사용으로 인해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
2) 수일간 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
5. 보존 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보존하십시오.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월까지 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 6매/포 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 110,240 |
2017 | 163,360 |
2016 | 107,920 |
2015 | 108,000 |
2014 | 137,520 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2013-05-31 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2005-09-13 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2005-04-01 | 변경항목성상변경 |
순번6 | 변경일자2005-01-29 | 변경항목제품명칭변경 |
순번7 | 변경일자2004-04-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자2004-04-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자2004-04-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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