징코플라캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물이 든 상부 적갈색, 하부 담갈색의 경질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-11-01
품목기준코드 200403683
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-02-16
표준코드 8806616013401, 8806616013418

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽엑스, 인삼30%에탄올엑스

총량 : 1캡슐(400밀리그램) 중 |성분명 : 인삼30%에탄올엑스|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 진세노사이드 Rb1으로서 1.3밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1캡슐(400밀리그램) 중 |성분명 : 은행엽엑스|분량 : 60.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 라우릴황산나트륨, 콜로이드성이산화규소, 스테아린산마그네슘, (상)적갈색(하)담갈색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

뇌기능 및 집중력 장애, 기억 장애, 동맥경화 장애(어지러움 등), 건방증, 정서불안정

1회 1캡슐, 1일 2회 복용(아침 및 점심식사 후 1캡슐씩 복용)하되 최소한 4주 이상 복용한다. 당뇨병 환자도 복용할 수 있다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

약을 올바르게 사용하면 심각한 부작용은 발생되지 않는다. 때때로 경미한 부작용 (어지러움, 오심, 동계, 알러지성 피부반응)이 보고되었다.

3. 일반적 주의

현재까지 보고된 사례가 없다.

4. 임부, 수유부에 대한 투여

동물실험에서 생식실험을 한 결과 수태능을 침해하거나 기형의 징후를 나타내지 않았으며, 임신 중에 투여된 사례는 지금까지 없었다.

5. 과량투여

이 약의 주성분읜 독성이 없는 것으로 여겨지며 인간과 동물에 대한 과량투여 결과에 대해서는 아직 결정된 바 없다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,15~25℃보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(10캡슐/PTP*6),120캡슐(10캡슐/PTP*12)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)