해소코푸캡슐
기본정보
성상 | 백색내지 미황색의 내용물이 든 상·하 등적색의 경질 캡슐제 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2004-03-12 |
품목기준코드 | 200403206 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2018-10-31 |
표준코드 | 8806497010506, 8806497010513, 8806497010520, 8806497010537 |
기타식별표시 | 식별표시 : CW010060 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 트리메토퀴놀염산염수화물, 티페피딘히벤즈산염, d-클로르페니라민말레산염, 카페인무수물, 디프로필린
총량 : 1캡슐(234mg)중|성분명 : 티페피딘히벤즈산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(234mg)중|성분명 : 트리메토퀴놀염산염수화물|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(234mg)중|성분명 : 디프로필린|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(234mg)중|성분명 : d-클로르페니라민말레산염|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(234mg)중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 경질무수규산, 캡슐
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
기침, 가래
용법용량
성인(15세이상)은 1회 2캡슐, 어린이(8-14세)는 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제등이 두드러기, 접촉성피부염, 알레르기성비염, 편두통, 음식알레르기등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자.
2) 약으로 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 가려움등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등이 있는 환자, 고열환자, 허약자, 간질환자
4) 심장애 및 고혈압환자, 고령자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자
7) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움, 동계, 배뇨곤란, 구갈 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여한 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 상호작용
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
7세 이하의 영,유아에는 시럽제를 투여한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10캡슐(10캡슐/PTP X 1), 100캡슐(10캡슐/PTP X 10), 500캡슐/병, 1000캡슐/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2015 | 150,997 |
2013 | 75,634 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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