헤파톤연질캡슐(타우린)

헤파톤연질캡슐(타우린) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색 유상물질 든 일면 암갈색, 다른일면은 담갈색의 연질캡슐제이다.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-06-04
품목기준코드 200402925
표준코드 8806619020109, 8806619020123, 8806619020130
기타식별표시 장축크기 : 25.0mm 단축크기 : 5.0mm 두께 : 8.0mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 타우린

총량 : 1캡슐(1,300mg)중|성분명 : 타우린|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 적색3호, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜400, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 산화티탄, 적색40호, 소르비톨액(70%)(비결정성), 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

간기능장애

용법용량

타우린으로서 1회 500 mg, 1일 2 ～ 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성유제를 신중히 투여해야 하는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3) 고령자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

구역, 설사, 복부불쾌감, 변비, 식욕부진, 발진이 나타나는 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하여 건냉한(건조하고, 시원한) 곳에 실온보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,냉소(15℃이하)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 300캡슐/상자[(1캡슐/포×300)]
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-08-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2011-10-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2009-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)