페리비타캡슐
기본정보
| 성상 | 적갈색의 분말이 든 짙은 갈색의 경질캡슐 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2004-12-18 |
| 품목기준코드 | 200402806 |
| 표준코드 | 8806418032204, 8806418032211, 8806418032228 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : KD020058 장축크기 : 19.1mm 단축크기 : 6.91mm 두께 : 6.91mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 철단백추출물, 시아노코발라민
총량 : 1캡슐(310밀리그램) 중|성분명 : 철단백추출물|분량 : 155|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 페리친성 철로서 20.0mg|비고 :
총량 : 1캡슐(310밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(310밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 800|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 상, 하 짙은 갈색 1호 공캡슐, 스테아르산마그네슘, 라우릴황산나트륨, 콜로이드성이산화규소, D-만니톨
효능효과
철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 및 12세 이상 1일 1회, 1캡슐 식후복용
사용상의주의사항
1. 경고
철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증(조직 장애는 일으키지 않으나 국소적 또는 전신적으로 조직의 (헤모시데린으로서의) 철 함유량이 증가한 상태) 환자
4) 철 이용 장애(예 : 납중독으로 인한 빈혈, 철 불용성 빈혈, 지중해 빈혈, 만발성 피부 포르피린증) 환자
5) 비철결핍성 빈혈 환자 (예 : 비타민 B12 결핍으로 인한 거대적아구성 빈혈) 환자
6) 철 과잉증 환자
7) 감염이나 종양으로 인한 철 결핍성 빈혈 환자 (철이 세망 내피계에 축적되어 이용에 장애를 받을 수 있으므로 1차 질환이 치료된 후 복용할 것.)
8) 만성 췌장(이자)염 환자
9) 간경변 환자
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염
2) 경구용테트라사이클린계 항생제
3) 제산제
4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유ㆍ유제품은 복용중, 복용전 후에는 피할 것.
5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
4) 발작성 야간 혈색소뇨증 환자(용혈을 유발하여 병태를 약화시킬 수 있다.)
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 철 함유제제(철분제, MRI용 간장 조영제 등)을 투여중인 환자
8) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
9) 퀴놀론계, 페니실라민, 콜레스티라민, 췌장엑스 및 비타민 E와 같은 물질을 복용하는 사람
10) 철분 제제와 디포스폰산 염류, 티록신, 세프디니르 제제를 동시 복용하는 사람(이 제제들의 흡수가 감소되므로 일정한 시간 간격(2∼3시간 이상 두고 복용할 것.)
6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 두드러기, 가려움, 햇빛 노출시 피부 과민반응
2) 복부·위통증, 위 경련, 위부불쾌감, 구토, 설사, 구역, 식욕부진, 변비, 흑변, 치아변색
3) 열, 혼수
4) 진단 또는 검사 시 AST, ALT의 상승, ALP상승
5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
6) 과량 투여로 인해 구역, 구토, 변비, 설사 등의 위장증상, 식욕부진, 복통, 토혈, 직장출혈, 무기력, 권태감, 졸음, 창백, 청흑반, 순환장애 또는 과혈당증, 대사성 산증, 간효소 수치의 상승, 색소침착, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종, 혼수상태에 이르는 쇽, 중독 될 경우 소화기간의 협착 유발
7) 과량 투여로 인한 위장관 장애와 순환부전을 수반한 허탈의 경우에는 구토를 시킨 후 탄산염과 우유를 복용시켜 위세척을 할 것.
8) 국내에서 이 제제를 가지고 철결핍성 빈혈 환자 71명을 대상으로 유효성 및 안전성 재평가를 위한 임상시험을 실시한 결과, 유해사례 발현율은 28.17%(20명, 35건)이었고, 소화기계 18.3%(13명, 13건), 전신증상 11.3%(8명, 8건), 피부관련 4.2%(3명, 3건), 통증관련 4.2%(3명, 3건), 눈관련 4.2%(3명, 3건), 호흡기계 1.4%(1명, 1건), 정신신경계 1.4%(1명, 1건), 심혈관계 1.4%(1명, 1건), 수술관련 0.71%(1명, 1건) 으로 나타났다. 약물유해반응(본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물 유해사례) 발현율은 5.6^(3명, 4건)이며, 변비 1.4% (1명, 1건), 상세불명의 복부통증 1.4%(1명, 2건), 설사 1.4% (1명, 1건), 구역 1.4% (1명, 1건)이었다. 이중 중대한 약물유해반응은 없었다.
7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 치료를 시작하기 전에 빈혈의 유형과 그 원인을 파악해야 한다. 빈혈은 혈액손실과 같은 전신적인 장애에 의해 발생할 수 있으므로, 가능한 이러한 원인들이 먼저 치료되어야 한다.(예 : 만성질환에 의한 빈혈은 철분 복용이 유효하기 않을 수 있다.)
3) 12세 이상 청소년에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
4) 일정기간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의할 것.
5) 투여 중에는 혈액 검사를 실시하고, 과량 투여하지 않도록 주의할 것.
6) 아스코르빈산(비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용하는 경우 철분의 흡수가 증가될 수 있다.
7) 이 약에 함유된 폴산은 악성빈혈이 있는 환자에 투여하면 혈액상태는 개선되지만 신경증상에 효과가 없으므로 악성빈혈의 환자에 투여하는 경우에는 비타민 B12제제와 병용한다. 다만, 진단이 확립되지 않은 악성빈혈이 있는 환자의 경우에 혈액상태의 개선에 의해 악성빈혈을 은폐하고 진단 및 치료에 영향을 주게 되므로 주의할 것.
8) 만성적인 알콜 오남용은 철분의 재흡수를 증가시키고, 철분 과부하를 유발 할 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30캡슐/병,60캡슐(30캡슐/병x2) |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 1,929,480 |
| 2017 | 1,575,962 |
| 2016 | 1,485,268 |
| 2015 | 1,084,980 |
| 2014 | 1,289,631 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-12-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2012-10-24 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-10-24 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2012-10-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2011-10-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2010-11-15 | 변경항목성상변경 |
| 순번7 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
광동제약(주)의 주요제품 목록(50건)
뮤아렌정(에페리손염산염)
일반의약품
2019.07.28
광동알디액
일반의약품
2019.07.28
비타민디3본주300,000IU(콜레칼시페롤)
일반의약품
2019.06.28
비타민디3본주100,000IU(콜레칼시페롤)
일반의약품
2019.06.28
평위천프라임액
일반의약품
2019.06.28
솔표위청수에이액
일반의약품
2019.06.28
솔표우황청심원(사향대체물질l-무스콘함유)
일반의약품
2019.05.28
카페200액
일반의약품
2019.05.28
트리로우연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90)
일반의약품
2019.04.28
아디옥트에이치알정(티옥트산)
일반의약품
2019.04.28
브이12주
일반의약품
2019.04.25
광동벤포파워제트액
일반의약품
2019.03.28
프루콘정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.03.28
아루센백주(아세트아미노펜)
일반의약품
2019.03.28
리넬로정20밀리그램(리바록사반)
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2019.03.12
디아젠타듀오정2.5/1000밀리그램
일반의약품
2019.02.28
디아젠타듀오정2.5/850밀리그램
일반의약품
2019.02.28
디아젠타듀오정2.5/500밀리그램
일반의약품
2019.02.28
프리미어평위천디액
일반의약품
2019.02.28
이스토딜정50밀리그램(나프토피딜)
일반의약품
2019.02.28
이스토딜정75밀리그램(나프토피딜)
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2019.02.28
에스로프정20밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
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2019.02.28
에스로프정10밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
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2019.02.28
에스로프정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
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2019.02.28
프루콘정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.02.31
광동라니티딘염산염정75밀리그램
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2019.01.28
아이톡히알점안액(히알루론산나트륨)(1회용)
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2019.00.28
디아젠타정(리나글립틴)
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2019.00.14
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2018.03.28
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2018.03.28
스모픽스정1mg(바레니클린살리실산염)
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2018.03.28
베포큐서방정(베포타스틴살리실산염)
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2018.02.27
광동만수고골드플라스타
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광동경옥고(수출용)
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광동베포타스틴베실산염정
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2017.08.28
솔표위청수에프액
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2017.08.28
솔표원방우황청심원액(사향대체물질L-무스콘함유)(수출용)
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2017.08.27
브이판텐주(D-판테놀)
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2017.08.17
아미파티주
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징크케이주(황산아연수화물)
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티엠오주(싸이모신알파1)
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히드케이주(히드록소코발라민)
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2017.07.28
메가마그주(염화마그네슘)
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2017.07.28
큐아크네크림
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2017.07.15
유드론주(이반드론산나트륨일수화물)
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2019.07.28