유로맥스정20mg(염화트로스피움)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 황갈색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-10-07
품목기준코드 200402525
표준코드 8806493006107

원료약품 및 분량

유효성분 : 염화트로스피움

총량 : 130밀리그램 - 1정|성분명 : 염화트로스피움|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 백당, 산화제이철, 카르나우바납, 콜로이드성이산화규소, 산화티탄, 탈크, 백납, 카르멜로스나트륨, 포비돈, 밀전분, 크로스카멜로오스나트륨, 스테아린산, 폴리에칠렌글리콜8000, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

하부요로폐쇄에 의하지 않은 방광기능 이상에 의한 다음 질환 :

빈뇨, 야간다뇨, 과민성 방광, 절박 요실금

용법용량

성인 : 염화트로스피움으로서 1회 20mg 1일 2회 씹지 않고 물과 함께 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 폐쇄각 녹내장 환자

2) 요폐증상을 나타내는 배뇨곤란 환자(전립선종 또는 비대증 환자)

3) 위장관의 기계적 협착 환자 (유문협착증 환자)

4) 부정 빈맥 환자

5) 근무력증 환자

6) 거대결장증 환자

2. 부작용

항콜린작용이 나타날 수 있다.

1) 피부 : 발한억제, 홍반

2) 눈 : 폐쇄각 녹내장, 조절이상(특히 시력이 적절히 조절되지 않는 원시 환자)

3) 소화기계 : 구갈(타액분비 억제)

4) 심장 : 빈맥

5) 비뇨기계 : 배뇨곤란

3. 일반적주의

눈의 조절이상으로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4. 상호작용

1) 아만타딘, 삼환계 및 사환계 항우울약, 퀴니딘, 항히스타민제, 디소피라미드의 항콜린작용을 증강시킬 수 있다.

2) β-효능약의 빈맥효과를 증강시킬 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생이 보고되지 않았으나 임신중 또는 수유중 환자에게 투여경험이 없으므로 엄격한 관리하에서가 아니면 임신중 또는 수유중에 투여하지 않는다.

6. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 지금까지 사람에게 중독의 증후는 보고되지 않았으나 시각조절장애, 빈맥, 구강건조, 피부발적 등의 항콜린작용이 나타날 수 있다.

2) 처치 : 부교감신경효능약인 네오스티그민으로 치료될 수 있다. 녹내장 환자에게는 필로카르핀을 국소적용할 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가