포스겔정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-09-03
품목기준코드 200401276
표준코드 8806419038601, 8806419038618, 8806419038625
기타식별표시 식별표시 : BR030071 장축크기 : 11.5mm 단축크기 : 11.5mm 두께 : 4mm 분할선(앞) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 탄산마그네슘

총량 : 1정 중 488밀리그램|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 160.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 67.2mg|비고 :

총량 : 1정 중 488밀리그램|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 266.7|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 133.3mg|비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 무수인산수소칼슘, 포비돈, 스테아린산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

성인 1회 3정, 1일 3회 식후에 복용

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 투석요법을 받고 있는 환자

(2) 만 7세 이하의 어린이

(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제

3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 신장장애 환자

(2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

(2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/병, 500정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-04 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)