팬티오연질캡슐[수출명:DaevitSoftCap.,NEWPANTIOSoftCap.]

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 점조성액이 들어있는 암갈색의 장방형 연질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-12-10
품목기준코드 200302570
표준코드 8806699041407

원료약품 및 분량

유효성분 : 산화제이동, 베타카로틴30%현탁액, 셀레늄0.1%가루, 아스코르브산, 황산망간, 산화아연, 비타민E

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 비타민E|분량 : 400|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : 초산토코페롤로서 400밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 베타카로틴30%현탁액|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 베타카로틴으로서 6밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 산화아연|분량 : 9.337|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 7.5밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 산화제이동|분량 : 1.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 동으로서 1밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 셀레늄0.1%가루|분량 : 91.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 91.6ug|비고 :

총량 : 1캡슐(1,465밀리그램)중|성분명 : 황산망간|분량 : 4.613|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 1.5밀리그램|비고 :

첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 카르나우바납, 소르비톨액(비결정형), 식약청인정타르색소, 레시친, 분획야자유, 호박산젤라틴, 산화티탄, 백납, 에칠바닐린

1. 다음 경우의 비타민의 보급

1) 육체피로

2) 임신·수유기

3) 병중·병후의 체력저하시

4) 노년기

2. 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화

: 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증

12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1캡슐씩 식후 복용

1. 경고

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

(2) 3개월 미만의 영아

(3) 12개월 미만의 영아

(4) 윌슨씨병

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

(1) 1세 미만의 영아

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(3) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(4) 임부, 수유부

(5) 심장·순환기계기능 장애 환자

(6) 신장애 환자

(7) 저단백혈증 환자

4. 부작용

(1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

① 비타민 A 함유제제 : 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종

② 비타민 E 함유제제 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적

③ 비타민 C 함유제제 : 구역, 구토, 설사

④ 구리 함유제제 : 설사, 상복부 통증, 혼수

⑤ 셀레늄 함유제제 : 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토

⑥ 아연 함유제제 : 위장관장애, 소화장애, 상복부 통증, 구역질, 저혈압, 폐부종, 구토

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

(3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

(2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

(3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

(1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

(2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

① 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

② 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

7. 임부·수유부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경증 등을 중심으로 하는 기혈발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임산 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

8. 임상검사치에의 영향

각종 요검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2005-03-07 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2004-05-04 변경항목제품명칭변경