엘바민정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 장방형 필름코팅정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-03-28
품목기준코드 200302177
표준코드 8806707007500, 8806707007517
기타식별표시 장축크기 : 16.7mm 단축크기 : 9.6mm 두께 : 6.9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 토코페롤아세테이트 2배산, 로얄젤리, 제피아스코르브산

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 로얄젤리|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 10-히드록시-2-데세노인산으로0.8밀리그램|비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 90.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 45IU|비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 103.1|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서100밀리그램|비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 티아민질산염|분량 : 9.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(793 밀리그램) 중-|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 12.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호알루미늄레이크, 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 스테아르산, 건조난백분말, 황색203호알루미늄레이크, 시메티콘 유제, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호알루미늄레이크, 유당수화물

첨가제주의사항

· 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨, 목결림, 수족저림, 수족냉증

· 다음 경우의 비타민(B1, B2, B6, C, E) 의 보급 : 육체피로, 임신.수유기, 병증.병후의 체력 저하시, 노년기

· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

· 각기 · 눈의피로

성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용

1. 경고

로얄젤리가 함유된 제제 사용으로 인하여 천식 및 심각한 알레르기 증상 등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 말 것

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 과수산뇨증환자

4) 임부, 수유부

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 한다.

: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변

2) 이 약의 투영에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많이 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속 될 수 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민e를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10마이크로그람 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시진시키고 당내성 손상, 괴요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다

3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다

6. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. : 레보도파

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

2) 직사광선을 피하고 될수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다

3) 오 · 남용을 피하고, 품질을 보호 · 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90 정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 37,347
2017 37,505
2016 36,836
2015 55,967
2014 56,495

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-09-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-11-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-07-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2009-07-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)