우모리스정(수출용)

우모리스정(수출용) 낱알이미지 우모리스정(수출용) 포장/용기정보 이미지
  • 우모리스정(수출용) 낱알이미지
  • 우모리스정(수출용) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연갈색의 장방형 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-01-28
품목기준코드 200301465
표준코드 8806543021807, 8806543021814, 8806543021821, 8806543021838, 8806543021845, 8806543021852, 8806543021869
기타식별표시 장축크기 : 8.3mm 단축크기 : 8.3mm 두께 : 4.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 도그로스, 레비스티근, 로즈마리엽, 센토리초

총량 : 1정(280.0밀리그램)중|성분명 : 센토리초|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(280.0밀리그램)중|성분명 : 도그로스|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(280.0밀리그램)중|성분명 : 레비스티근|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(280.0밀리그램)중|성분명 : 로즈마리엽|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 총하이드록시신나믹유도체로서0.54mg|비고 :

첨가제 : 유당, 백당, 포비돈, 탄산칼슘, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 다이아세틸화모노글리세라이드, 산화티탄, 젤라틴, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

만성 신장염,만성방광염,신증 및 요로결석 제거수술 후의 보조요법,요로결석증의 방지

성인: 1회2정, 1일3회 경구투여한다.

소아: 1회1정, 1일3회 투여한다.

1. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.

지금까지 약에 의한 발진,발적,가려움 등을 일으킨 일이 있는 사람.

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것

2) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고)서늘한 곳에 (밀전하여)보관할 것.

3) 오용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP, 90정(10정/PTP×9), 180정(10정/PTP×18), 360정(10정/PTP×18×2), 100정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 224,635

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-12-06 변경항목제품명칭변경